Склад
N-бутилскополамінбромід (активна речовина): 4.00 мг
Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг
Фенол (консервант): 5 мг

Характеристика
Бускопан композитум містить спазмолітик N-бутилскополамінбромід та нестероїдний протизапальний засіб Метамізол (НПЗЗ). Бускопан® композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт та сечостатеву систему. Крім того, N-бутилскополамінбромід є четвертинним амонієвим дериватом скополаміну. Ця сполука є антагоністом активності ацетилхоліну на М-холінорецептори, а також має деяку активність на нікотинові рецептори. Його фармакологічні властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими як спазмолітичні властивості, підвищення серцевих скорочень, придушення слинної та слізної секреції).
Після парентерального введення N-бутилскополамінбромід здебільшого виводиться із сечею (близько 54 %).
Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як і інших НПЗЗ, пов'язаний з придушенням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну. Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, переважно, із сечею (50 – 70 % залежно від виду тварин).

Показання
Коні:
Бускопан композитум показаний при лікуванні абдомінального болю, пов'язаного зі спастичними кольками. Бускопан композитум не маскує симптоми у разі хірургічних колік і не викликає параліч кишечника.
Телята:
Бускопан композитум застосовується при лікуванні діареї телят, зменшує біль і нормалізує функції кишечника шляхом зниження перистальтики.

Протипоказання
Немає.

Дозування та спосіб застосування
Побічні ефекти (частота та серйозність): у коней може спостерігатися незначне та короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень через парасимпатичну активність N-бутилскополамінброміду.

Спеціальні запобіжні заходи
Немає.

Використання в період вагітності та лактації
Лабораторні дослідження на щурах та кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може використовуватись у період вагітності у звичайних дозах.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Ефект N-бутилскополамінброміду або метамізолу може потенціюватися супутнім використанням інших антихолінергічних та аналгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, запровадження інших антихолінергічних препаратів протипоказано.

Дози та способи введення
Коні:
Бускопан композитум призначається в разовій дозі 0.2 мг N-бутилскополамінброміду та 25 мг метамізолу/кг ваги тіла. Це відповідає 5 мл розчину для ін'єкцій/100 кг ваги тіла внутрішньовенно.
Після внутрішньовенної ін'єкції Бускопан композитум спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин після введення і триває протягом 4-6 годин. Одноразова ін'єкція зазвичай достатня для досягнення суттєвого поліпшення та зменшення спазму та болю. Бускопан композитум може бути введений повторно через 4-6 годин.
Телята:
Бускопан композитум призначається в дозі 0.4 мг N-бутилскополамінброміду та 50 мг метамізолу/кг ваги тіла з 12-годинним інтервалом протягом максимум трьох днів шляхом внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції. Разова доза відповідає 1 мл розчину для ін'єкцій/10 кг ваги тіла внутрішньовенно.

Передозування
Токсичність обох компонент дуже низька. При вивченні токсичності на щурах було виявлено неспецифічні симптоми, такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома та респіраторні симптоми.
Антидоти: Фізостигмін для N-бутілскополамінброміду. Специфічних антидотів метамізолу немає. У разі передозування потрібне проведення симптоматичної терапії.

Особливі попередження для кожного виду тварин
Ні.

Період очікування
Коні: м'ясо 9 днів; телята: 9 днів.

Спеціальні запобіжні заходи для персоналу, що безпосередньо працює з препаратом
Ні.

Несумісність
Чи не виявлено.

Термін придатності
Невикористаний флакон: 4 роки
Після першого використання: 6 місяців

Умови зберігання
Тримати при температурі нижче 30°C.

Упаковка
Бускопан композитум випускається у скляних флаконах янтарного кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Кожен флакон упакований у картонну коробочку.