Комбікел 40 ПД, 100 мл

Масляниста суспензія жовтувато-білого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

• прокаїну бензилпеніцилін (покритий лецитином) – 120000 MO (120 мг),
• бензатину бензилпеніцилін (цитрат буферний та покритий лецитином) – 80000 MO (61,21 мг),
• дигідрострептоміцину сульфат (еквівалентний дигідрострептоміцину) – 200000 MO (200 мг).

Допоміжні речовини: прокаїну гідрохлорид, натрію метилпарагідроксибензоат, натрію формальдегіду сульфат, повідон, сорбітол 70% некристалізований, двонатрію едетат, натрію кармелоза, натрію цитрат, натрію метабісульфіт, двонатрієвий водневий фосфіт пентагідрат, натрію дітіоніт, вода для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. J01RA01 – Пеніцилін, комбінації з іншими протимікробними препаратами.

Бензилпеніцилін – це бета-лактамний антибіотик, механізм дії якого полягає у порушенні синтезу пептидоглікану – мукопептиду клітинної оболонки, що приводить до інгібування синтезу клітинної стінки мікроорганізму, гальмування росту і розмноження бактерій. Він активний проти грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Pasteurella multocida, Haemophilus strains, Fusobacterium spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Listeria spp., Arcanobacterium spp.).

Дигідрострептоміцин – це аміноглікозидний антибіотик, механізм дії якого полягає у порушенні білкового синтезу внаслідок зв’язування з 30S субодиницею бактеріальної рибосоми. Активний проти грамнегативних бактерій (Pasteurella spp., Salmonella spp., E. coli, Leptospira spp.), а також проти деяких грампозитивних бактерій (Staphylococcus aureus, Mycobacterium spp. та Rhodococcus equi).

Комбінація дигідрострептоміцину та пеніциліну забезпечує бактерицидну синергічну дію широкого спектру.

Завдяки швидкій абсорбції прокаїнової солі бензилпеніциліну G після парентерального застосування досягаються високі початкові рівні пеніциліну в крові. Бензатинова сіль, яка абсорбується повільніше, забезпечує терапевтичні рівні у сироватці крові протягом 72 годин. Бензилпеніцилін G не може легко проникати в тканини, а розподіляється у міжклітинній рідині. Препарат виводиться з організму в незміненому вигляді нирками (60-80%), а також з жовчю, слиною і з молоком. Прокаїн метаболізується повністю в печінці і плазмі крові. Дигідрострептоміцин добре абсорбується з місця ін’єкції. Абсорбція дигідрострептоміцину є швидкою та майже повною. Розповсюджуючись з кров’ю, накопичується у зовнішньоклітинному просторі. Пік концентрації дигідрострептоміцину у сироватці крові виявляється через 1-2 години. Виводиться з організму в незміненому вигляді нирками (70-90%) і з молоком.

Застосування

Лікування коней, великої рогатої худоби, свиней, овець, кіз, собак та котів при захворюваннях органів дихання (пастерельозу, бронхопневмонії, плевропневмонії, риніту, ларингіту), сечостатевої системи (пієлонефриту, нефриту, ендометриту), шкіри та ранах, а також тварин, хворих на перитоніт, мит (у коней), мастит, менінгіт, бешиху (у свиней), отит (у собак та котів), панарицій, лептоспіроз, актиномікоз (у великої рогатої худоби), актинобацильоз (у коней), поліартрит (пупковий сепсис) та септицемія, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до бензилпеніциліну та дигідрострептоміцину.

Препарат також може бути використаний для запобігання інфекцій у післяопераційний період (наприклад, після кесаревого розтину).

Дозування

Внутрішньом’язово або підшкірно у дозах:

• велика рогата худоба – 5-10 мл препарату на 100 кг маси тіла (дозу 5 мл на 100 кг маси тіла застосовують при лікуванні респіраторних захворювань) одноразово;
• коні, свині, вівці, кози – 5 мл препарату на 50 кг маси тіла одноразово; 
• собаки, коти – 0,5 мл препарату на 5 кг маси тіла одноразово.

За необхідності лікування слід повторити через 3 доби.

Перед застосуванням флакон ретельно струсити.

Протипоказання

• Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до компонентів препарату.
• Ниркова недостатність.
• Не застосовувати внутрішньовенно.
• Не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам та піщанкам.
• Не застосовувати одночасно з тетрациклінами або з іншими аміноглікозидами.

Застереження

Забій тварин на м'ясо дозволяють через 30 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Не рекомендується змішувати з іншими препаратами в одному шприці.

Форма випуску

Флакони з прозорого скла, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 100 мл. Поліетиленові безбарвні флакони, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 250 мл.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 2 °С до 8 °С.

Після першого відбору з флакона препарат необхідно використати протягом 28 діб, за умови зберігання в темному місці при температурі від 2 °С до 8 °С.

Для застосування у ветеринарній медицині!