Таблетки світло-бурого кольору плоскої овально-довгастої форми, з витиснутим на одній із сторін патентованим логотипом підприємства.

Склад

1 г препарату містить активнодіючі речовини (мг):

сульфадіазину натрієва сіль – 3975 мг;

канаміцину сульфат – 50,25 мг;

окситетрацикліну гідрохлорид – 50,25 мг.

Фармакологічні властивості

Фармакологічні властивості препарату обумовлені особливостями сумарного взаємодії трьох антибіотичних компонентів та комплексу допоміжних речовин. Сульфадіазін, який відноситься до сульфаніламідів, завдяки своєму структурному схожості з ПАБК (параамінобензойної кислотою), інгібує бактеріальний фермент, відповідальний за біосинтез дигідрофолієвої кислоти, яка є попередником фолієвої кислоти в бактеріальній клітині.

Окситетрацикліну гідрохлорид шляхом інгібування активності рибосом бактерій призводить до порушення синтезу білка, а завдяки утворення хелатних сполук з двухвалентными катіонами металів, інгібує ряд метаболічних процесів в мікробній клітині.

Канаміцину сульфат належить до групи аміноглікозидних антибіотиків. Він проникає через клітинну мембрану і необоротно зв'язується зі специфічними білками-рецепторами на 30S субодиниці рибосом. Порушує утворення комплексу між матричної (інформаційної) РНК і 30S субодиницею рибосоми. В результаті чого, в клітці відбувається біосинтез неповноцінних білків, розпад полирибосом і втрата здатності синтезувати білок. Порушуються структура і функції цитоплазматичних мембран, викликаючи швидку загибель мікробної клітини.

Препарат характеризується широким спектром антибактеріальної дії, активний відносно більшості штамів грампозитивних і грамнегативних, аеробних і анаеробних бактерій, які виділяються при ендометритах у корів, зокрема A. pyogenes, Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp. та ін. Допоміжні піноутворюючі складові, забезпечують розповсюдження препарату по всій порожнини матки і повний контакт антибіотичних речовин зі слизовою оболонкою.

Застосування

Призначають коровам для профілактики і лікування гострих ендометритів, метриту, цервицитов і вульвовагинитов, а також для санації матки після видалення затриманого посліду.

Дозування

Застосовують коровам внутріматочно з профілактичною метою у дозі 7,5–10 г одноразово протягом перших діб після отелення, а з лікувальною метою – у дозі 12,5–15 г щоденно протягом 3 днів поспіль.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застереження

При правильному використанні і дозуванні побічні явища, як правило, не спостерігаються. У окремих гіперчутливість тварин можливі алергічні реакції.

Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше 2-х діб після останнього застосування препарату. У разі вимушеного забою тварин раніше встановленого терміну, м'ясо може бути використано для виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко дійних тварин у період лікування та протягом 2-х діб після останнього введення препарату не допускається використовувати в їжу. Молоко, отримане до закінчення зазначеного терміну, може бути використане після термічної обробки для годівлі тварин.

Форма випуску

Таблетки масою 2,5; 5,0 або 7,5 г.

Таблетки фасують у контурні чарункові упаковки (блістер) з полімерного матеріалу на основі фольги по 4 або 5 штук або в пластикові контейнери по 10 або 20 штук у поліетиленових пакетах.

Зберігання

В сухому, темному місці при температурі від 4 до 25 °С.

Термін придатності – 3 роки.